Der Fersenbluttest, den Ihr Neugeborenes bereits hatte, und warum Sie nie ein Ergebnis gehört haben
Das Neugeborenenscreening, eine kleine Blutprobe aus der Ferse Ihres Neugeborenen zwischen der 36. und 72. Lebensstunde, wird ständig mit den U-Untersuchungen verwechselt, ist aber ein wirklich eigenständiges amtliches Verfahren, und für Berlin und Brandenburg werden die Proben an ein einziges eigenes Labor geschickt: das Neugeborenen-Screeninglabor der Charité am Augustenburger Platz 1, statt in der Praxis Ihres Kinderarztes verarbeitet zu werden. Es untersucht auf einen bestimmten Satz seltener, aber ernster Stoffwechsel-, Hormon-, Blut-, Immun- und neuromuskulärer Erkrankungen, bei denen die frühe Erkennung den Verlauf wirklich verändert, und dasselbe Labor führt auch das Neugeborenen-Hörscreening durch. Das Detail, das viele Eltern verwirrt, besonders Neuankömmlinge: Ein unauffälliges Ergebnis wird in der Regel gar nicht von sich aus mitgeteilt, die bundesweiten Hinweise zu diesem Screening sagen ausdrücklich, dass unauffällige Befunde typischerweise nur mitgeteilt werden, wenn Sie danach fragen oder wenn Ihre Geburtsklinik oder Hebamme nachfragt. Schweigen ist das erwartete, so vorgesehene Ergebnis bei einem normalen Befund und kein Zeichen, dass etwas verloren ging oder übersehen wurde.
Die offizielle Regel
Irgendwann im Wirbel der ersten Tage Ihres Babys hat eine Pflegekraft oder Hebamme in die Ferse gestochen, um eine kleine Blutprobe zu entnehmen, und wenn nichts Bestimmtes auffällig war, haben Sie vermutlich nie wieder davon gehört. Dieses Schweigen ist wirklich so vorgesehen und keine Lücke im System, aber es lohnt sich zu verstehen, was tatsächlich geschehen ist und warum.
Das Neugeborenenscreening wird zwischen der 36. und 72. Lebensstunde Ihres Babys durchgeführt, und für Berlin und Brandenburg läuft es konkret über ein einziges eigenes Labor. Das Neugeborenen-Screeninglabor Berlin der Charité am Augustenburger Platz 1 verarbeitet Proben für die Region als eigenständigen amtlichen Dienst, getrennt von der Praxis Ihres Kinderarztes oder der Abfolge U1 bis U9 im U-Heft. Das ist eine wirklich wichtige Unterscheidung: Es ist ein eigenes Screening auf einen bestimmten Satz seltener, aber ernster Erkrankungen, bei denen eine frühe Erkennung den Verlauf für das Kind wirklich verändert.
| Neugeborenenscreening | U-Untersuchungen (U1 bis U9) | |
|---|---|---|
| Durchgeführt von | Neugeborenen-Screeninglabor der Charité (Berlin-Brandenburg) | Der Praxis Ihres Kinderarztes |
| Wann | Einmal, 36 bis 72 Stunden nach der Geburt | Laufende Abfolge bis zum Alter von 5 Jahren |
| Mitteilung eines normalen Ergebnisses | Nur auf Nachfrage | Bei jedem Besuch direkt mit Ihnen dokumentiert |
Was das Screening tatsächlich abdeckt, ist breiter, als viele Eltern erwarten. Die Leistungsseite des Labors beschreibt ein erweitertes Neugeborenenscreening auf angeborene Störungen des Stoffwechsels, der Hormonregulation, des Blutes, des Immunsystems und des neuromuskulären Systems sowie ein Screening auf Mukoviszidose, alles darauf ausgerichtet, eine frühe Therapie oder Ernährungsumstellung zu ermöglichen, damit betroffene Kinder sich normal entwickeln können. Die Überblicksseite des Labors bestätigt, dass es für die Region Berlin-Brandenburg auch das Neugeborenen-Hörscreening durchführt, unter der Leitung von Dr. Oliver Blankenstein.
Das Detail, das viele Eltern verwirrt, besonders Neuankömmlinge: Ein normales Ergebnis wird in der Regel gar nicht von sich aus mitgeteilt. Das ist ein bundesweit einheitliches Merkmal der Funktionsweise des Neugeborenenscreenings und keine Berliner Eigenheit, unauffällige Befunde werden typischerweise nur mitgeteilt, wenn Sie gezielt danach fragen oder wenn Ihre Geburtsklinik oder Hebamme in Ihrem Namen nachfragt. Schweigen ist das erwartete, beabsichtigte Ergebnis eines normalen Screenings und kein Zeichen, dass etwas verloren ging oder übersehen wurde. Das läuft dem Umgang mit den meisten anderen medizinischen Ergebnissen zuwider, bei denen man typischerweise in jedem Fall Bescheid bekäme, und genau deshalb erwischt es die Leute kalt.
Möchten Sie eine ausdrückliche Bestätigung, ist die Information auf Anfrage wirklich verfügbar, sie wird Ihnen nur nicht standardmäßig mitgeteilt. Ihre Geburtsklinik, Ihre Hebamme oder das Screeninglabor der Charité selbst können ein Ergebnis für Sie bestätigen, es ist kein verstecktes oder eingeschränktes Verfahren, nur keine automatische Benachrichtigung, wie sie bei anderen Testergebnissen oft üblich ist.
Was echte Menschen sagen
Das immer wiederkehrende Muster, in dem Eltern das beschreiben, ist echte, wenn auch kurze Verwirrung: Irgendwann im Wirbel der ersten Tage gab es eine Blutentnahme aus der Ferse, und dann nichts mehr, keinen Anruf, keinen Brief, keine Erwähnung beim nächsten Besuch beim Kinderarzt. Sobald Eltern erfahren, dass Schweigen bei einem normalen Ergebnis das tatsächlich vorgesehene Ergebnis ist und kein Versehen, löst sich die Verwirrung in der Regel schnell auf, auch wenn es ein Detail wäre, das man wirklich gern vorab gewusst hätte, statt es erst nach der Suche nach einer Antwort zu erfahren.
Eltern, die gezielt eine Bestätigung eines normalen Ergebnisses wollten, beschreiben, einfach direkt bei ihrer Geburtsklinik, ihrer Hebamme oder dem Screeninglabor der Charité nachgefragt und eine klare Antwort bekommen zu haben, die Information ist nicht verborgen, sie wird nur nicht wie andere Ergebnisse automatisch an Sie gegeben.
Schritt für Schritt
- Wissen Sie, dass der Fersenbluttest Ihres Neugeborenen ein eigenes, laborgestütztes Verfahren ist und nicht Teil der regulären U-Untersuchungen Ihres Kinderarztes.
- Deuten Sie Schweigen zum Ergebnis nicht als Anzeichen dafür, dass etwas schiefgeht, ein normales Ergebnis wird in der Regel gar nicht von sich aus mitgeteilt.
- Möchten Sie eine ausdrückliche Bestätigung des Ergebnisses, fragen Sie direkt bei Ihrer Geburtsklinik, Ihrer Hebamme oder dem Screeninglabor der Charité nach, diese Information ist auf Anfrage verfügbar.
- Wurde Ihr Baby kurz nach der Geburt in ein anderes Krankenhaus verlegt, vertrauen Sie darauf, dass die Probenverarbeitung nicht davon abhängt, in einer Einrichtung zu bleiben, statt anzunehmen, sie sei bei der Verlegung verloren gegangen.
- Halten Sie dieses Verfahren gedanklich getrennt vom U-Heft und dem Ablauf U1 bis U9, sie sind dem Sinn nach verwandt, laufen aber über völlig unterschiedliche Einrichtungen.
Hinweis zur Verlässlichkeit
Diese Seite erklärt den allgemeinen Rahmen des Neugeborenenscreenings in Berlin und Brandenburg, Stand Mitte 2026. Sie ist keine medizinische Beratung. Bei Fragen zum Screening oder zu den Ergebnissen Ihres konkreten Kindes wenden Sie sich direkt an Ihre Geburtsklinik, Ihre Hebamme, Ihre Kinderärztin bzw. Ihren Kinderarzt oder das Screeninglabor der Charité.
Häufige Fragen & Stolperfallen
Wir haben nie etwas zum Fersenbluttest unseres Babys gehört. Heißt das, er hat nicht stattgefunden oder ist verloren gegangen?
Mit ziemlicher Sicherheit weder noch. Die bundesweiten Hinweise zum Neugeborenenscreening sagen ausdrücklich, dass unauffällige (normale) Ergebnisse den Eltern in der Regel gar nicht von sich aus mitgeteilt werden, man erfährt sie typischerweise nur, wenn man gezielt danach fragt oder wenn die Geburtsklinik oder Hebamme nachfragt. Schweigen ist das erwartete, so vorgesehene Ergebnis bei einem normalen Befund und kein Zeichen, dass etwas schiefgegangen oder im Verfahren verloren gegangen wäre.
Ist das dasselbe wie die U-Untersuchungen oder das U-Heft?
Nein, und genau diese Verwechslung sollte man ausräumen. Das Neugeborenenscreening läuft über ein eigenes Screeninglabor, für Berlin und Brandenburg ist das das Screeninglabor der Charité, als eigenständiges Verfahren, getrennt von der Praxis Ihres Kinderarztes und der Abfolge der Untersuchungen U1 bis U9 im U-Heft. Es findet einmal und sehr früh anhand einer Blutprobe aus der Ferse statt und ist nicht Teil des laufenden Plans der U-Untersuchungen.
Was ist, wenn unser Baby kurz nach der Geburt in eine Kinderklinik verlegt wird? Findet das Screening trotzdem statt?
Ja, das gehört zur üblichen Art, wie das Screeningsystem funktionieren soll, Probenentnahme und Laborverarbeitung hängen nicht davon ab, dass das Baby in einer bestimmten Einrichtung bleibt. Sind Sie je unsicher, ob die Probe tatsächlich entnommen oder verarbeitet wurde, können Ihre Geburtsklinik, Ihre Hebamme oder das Screeninglabor der Charité das direkt für Sie klären.
Können wir das konkrete Ergebnis tatsächlich einsehen, wenn wir es sehen möchten, auch wenn es normal ist?
Ja, das Verfahren sieht das vor, unauffällige Ergebnisse können auf Anfrage mitgeteilt werden, Sie werden nicht daran gehindert, es zu erfahren, das System ist nur so gestaltet, dass diese Information nicht standardmäßig von sich aus an Sie gegeben wird. Möchten Sie eine Bestätigung, fragen Sie direkt bei Ihrer Geburtsklinik, Ihrer Hebamme oder dem Screeninglabor der Charité nach, statt anzunehmen, Sie müssten warten, bis etwas auffällig gemeldet wird.